Tapentadol das neue "Wunder-Opioid"

[Vrori]

Hallo Melly,

hihi, die Bandscheibenvorfälle an der HWS und die Vorwölbungen in der BWS hab ich noch gar nicht erwähnt...

zu einem Osteopathen war ich im Dezember 2008 als ich dermaßen Schmerzen in der Arbeit hatte, dass ich mich nicht mehr bewegen konnte...es war einen Tag vor Hl.Abend ich war noch im Büro und bin dann von dort aus zu einem Osteopathen gefahren und der hat dann mit einigen Griffen und ein wenig Massage mir dann geholfen, das Weihnachten zu überstehen.
Im Januar 2009 war ich dann wieder beim Doc, der schrieb mich krank und gab mir Spritzen und so ging das im Wechsel...eine Woche krank, eine Woche arbeiten bis Ende Febr. 2009 und seit dem bin ich auf dauer arbeitsunfähig krank.
Ich hatte einen Physiotherapeuten der auch osteopathisch arbeitete...aber nach 30 Sitzungen hatte sich nichts gebessert und ich mußte immer 50 km wegen der Behandlung fahren...wenn auch die Behandlung durch die KK übernommen wurde (als manuelle Therapie) hatte ich doch keinen Erfolg verzeichnen können und die fahrtkosten taten ihr übriges...
dann war ich bei einem Physiotherapeuten, der keine Praxis hatte, aber privat "Triggerpoint"Massage durchführte...jedes mal eine ganze Stunde....pro Stunde 20 Euro...aber auch da tat sich nichts wirklich gutes....also keine Verbesseru ng....

Jetzt nehme ich ganz normale Rezepte über manuelle Therapie, bin bei einer Physiotherapeutin, die eine gute Massagetechnik hat, eine gute Triggerpunkt-Technik und ihre Kollegin macht eine gute manuelle Therapie....die beiden helfen mir, dass es nicht schlechter wird...dazu kommt, das die Praxis in einem Fitness-Studio ist, so dass ich in dem Studio auch immer mein Funktiosntraining durchführen kann...
die einzig gute Heilpraktikerin hier in der Nähe nimmt keine neuen Patienten mehr....und alle anderen sind..naja...ich bin eher die schulmedizingläubige (Bin KK-Mitarbeiterin)...aber ich bin auf der Suche nach einer Alternative und von daher erst einmal das Ausschleichen der Medis...und notfalls die Einleitung einer Entgiftung...
und ehrlich gesagt, jetzt wo die DRV noch nicht entschieden hat, das KG ausläuft, die AFA mit mir macht, was sie will...muß ich mein Geld beieinander halten...wer weiß wofür ich noch mein Geld brauche...

LG
Vrori

[aggi61]

Leute, manchmal beneide ich euch fast, dass ihr das ganze Giftzeugs nehmen dürft - würde dafür auch gerne ein paar Kilos in Kauf nehmen

An manchen Tagen nützen mir die Novamin gar nichts, Ibus gehen mir auf den Magen und der ganze Rest ist eher Kontraproduktiv zu meiner Epilepsie

Da helfen mir meine (aktuell) knapp 66 kg nichts


LG Gabi

[Vrori]

Hallo Gabilein,

66 kg...ein Traum von mir...mit dem Gewicht wäre ich superschlank...das letzte mal ich die 66 im Jahr 2004...und danach...naja, schwamm drüber...

LG
Vrori

[Melly]

Hallo gabi,

ist jetzt nicht dein Ernst.Das meinst du doch nicht wirklich so,oder etwa doch...
Jeder wäre doch froh nichts von dem Teufelszeug nehmen zu müssen und paar Kilo sind gut.Bei 1.60 sind 87 kg eindeutig zuviel und jeder Arzt sagt dir den passenden Spruch,,na kein Wunder wenn ihnen alles weh tut.nehmen sie ab,dann gehts ihnen auch besser.''
Wobei dies natürlich stimmen mag.Denn durch die Pfunde kommen neue Probleme dazu.Die Knie spielen verrückt und alles ist nur noch anstrengend.

Also ich würd lieber auf Medis verzichten und ich will mein ,,altes Leben zurück '' .

LG Melly

[Ironhide77]

ich hätte auch tausend mal lieber mein altes Leben zurück und natürlich auch mein Gewicht. Ich habe bei 1,68m 95 Kilo. Früher hatte ich 67 Kilo.

[Vrori]

Huhu,

ich glaube nicht, dass gabi das irgendwie...bewußt bös gemeint hat...sie fühlte sich sicherlich mit ihrer Epilepsie und den Medikamenten ebenfalls einfach nicht gut...und sie würde wirklich vielleicht sogar ein wenig mehr wiegen wollen und keine Medis...
und ich würde viel lieber auch weniger wiegen wollen und auch keine Medis...

ich sag ja, 67 wäre ein Traum...derzeit bin ich bei 79...d.h. ich habe seit der 1.REHA in 2007 - ca. 5 kg zugenommen und die will ich wieder runter haben..

LG
Vrori

[aggi61]

Hi ihr Lieben

Nein, ich meine das nicht bös.

Aber die dauernd vorhandenen Schmerzen zermürben einfach - da würde ich auf meine 66 kg gerne ein paar kg drauflegen und weniger Schmerzen haben als so ...

Aber da das wegen meiner Epi nicht möglich ist und wegen meinem Magen und wegen der Lebertoxizität vieler Schmerzmedis und weil ich auch noch auf einige Medis sowieso doof reagiere ... tja, was soll ich machen.

Auch ohne nennenswerte Schmerzmedikation meckert mein Magen in letzter Zeit wieder mehr - die 66 kg zu halten fällt schwer, da ich einfach wenig Appetit habe.

Viel weniger darf es nicht werden, ich bin 170 cm groß, muss mir aktuell schon, wenn ich irgendwo hin geh - AfA, DRV, Familienfeier o.ä. schon Klamotten von meinen Töchtern leihen weil mir nichts mehr passt. Neu kaufen ist nicht, von 700 Euro kann ich mir das nicht leisten!

Meine Älteste hat vor 3 Wochen ihren Schrank ausgemistet und mir eine Jeans abgetreten, die habe ich zu diesem Zeitpunkt knapp zubekommen - heute ziehe ich sie aus, ohne sie überhaupt aufzumachen

LG Gabi

[Melly]

Hallo Gabi,

nee ,dacht ich mir schon ,das du das nicht so gemeint hast.Ich hab ja auch die Gewichtszunahme in Kauf genommen um weniger Schmerzen zu haben,versteh dich schon.
Wir alle wissen wie einen die Schmerzen zermürben und kaputt machen.Ich habe auch schon so vieles ausprobiert und bin halt jetzt bei dem Palexia.
Sicher ist es schwer für dich das richtige Medikament zu finden ,aber trotzdem darfts du nicht aufgeben.

Ich kenne einen Bekannten der unter Medikamentenunverträglichkeit leidet und auch sehr starke Schmerzen hat.
Auch für ihn wurde jetzt das passende Medikament gefunden .Er ist nicht schmerzfrei,aber ihm geht es deutlich besser.

Wünsch dir alles Gute .

Melly

[Melly]

Mal wieder etwas zu Palexia

Nach anfänglich guter Verträglickeit bin ich nun seit Wochen wieder da wo ich angefangen habe.Nämlich Schmerzen wie immer und auch trotz Palexia nie schmerzfrei.
Habe jetzt innerhalb von 6 Wochen Palexia ausschleichen lassen und bin jetzt von 200mg Palexia früh und abends bei 50 mg früh und abends angekommen und glücklicherweise ohne große Entzugserscheinungen.
Ich soll jetzt auf ein neues Medikament eingestellt werden und wollte fragen ,ob jemand damit Erfahrungen machen konnte .

Hydramorphon-Winthrop Retard 4mg anfänglich

Zur Nacht nehme ich Amineurin 10 mg und finde trotzdem schmerzbedingt keinen Schlaf,weil ich weder links noch rechts auf der Seite schlafen kann und auf dem Rücken find ich einfach keine Ruhe.Kurzzeitige Liegepostion auf dem Bauch,aber da meldet sich die HWS ,die eigentlich operativ behandelt werden soll,aber das möchte ich z.Z.noch nicht ,weil ich von Op's erstmal die Nase voll habe.

Wem geht es ähnlich und kann mir ein paar Tipps oder Ratschläge geben ???

LG Melly

[Ironhide77]

Hi, du mir geht es ähnlich, finde auch keine rechte Schlafposition. Allerdings geht es in unserem Wasserbett ganz gut. Das bett in der Reha war unerträglich. Ich schließe manchmal mein TENS Gerät an, dass hilft auch etwas.
Hydromorphon ist übrigens ein ziemlich starkes Opioid und sollte bei entsprechender Dosis schon sehr gut helfen. Wenn dir 4mg nicht helfen dann solltest du auf 8 mg erhöhren. Ein erholsamer Schlaf ist sehr wichtig!