Hallo,

kennt jemand von euch das innerliche verbrennen Gefühl?

Bin mir nicht sicher was ich davon halten soll,da ich seit langen darunter leide!Das ist als ob man innerlich brennt und nicht immer an der selben stelle.Mal Oberkörper,mal nur Die Arme mit den Händen,mal die Beine oder aber alles!Es ist das schlimmste gefühl was ich bis jetzt kennengelernt habe!

Kommt das von der Fibro? Obwohl ich mir das nicht vorstellen kann!

Irgendwie habe ich ein komisches gefühl,als ob es doch noch ein anderes Rheuma ist!Das werde ich aber erst ende Dezember raus finden!Vorher habe ich keinen Termin erhalten.Werde aber versuchen,da nochmal an zu fragen,vielleicht ist ja jemand abgesprungen von seinen Termin!

Wäre dankbar über jede hilfe!

Danke schon mal an alle!

Viele Grüsse Feldhase

Hallo Häschen,
ich kenne das, es ist, als wenn eine Feuer durch mich durchläuft. Das ist das Schlimmste, was ich an Schmerzen erlebt habe. Allerdings hat es bei mir nachgelassen, als ich Kortison verordnet bekommen habe....
Bei mir besteht der Verdacht auf RA und ich werde im Moment mit Kortison behandelt (Lodotra).

ich kenne es. Es fühlt sich an wie ein ganz starker Sonnenbrand. Oft hatte ich es auch innerlich, dass der Körper innen brannte.
Meistens war es aber an der Armen, der Brustbereich, Oberschenkel und Gesicht.
Bei mir hatte es was mit Medikamenteumstellung zu tun.

Ich kenne dieses Gefühl auch.
Eine Zeitlang hatte ich heiße brennende Füsse- kommt auch jetzt noch manchmal vor.
das gleiche Gefühl habe ich immer wiederkommend im Gesicht, Nacken und am Oberkörper.
Danach schwitze ich sehr stark.
Woher das kommen könnte weiß ich nicht... Ich hatte u.a. an die Wechseljahre gedacht...
Die heißen Füsse sollen durch fehlgesteuerte Nervenreaktionen nach meinen WS-OP verursacht werden- so hat es der Neurochirurg erklärt.
So erkläre ich mir auch das brennende Gesicht, da ich extrem starke HWS- Beschwerden habe.
LG ANGEL

Brennende Füße habe ich 24 Std. lang ohne Pause.

Neurologe meinte dazu das es von der Bandscheibe kommen könnte weil meine
Nervenmessungen noch gut waren.

Laut Schlechtachter bilde ich es mir nur ein und es behindert mich nicht.(ah ja)

Normalerweise sind es Nervenschäden.

Schwitzen tue ich auch heftig, soll von den Medikamenten kommen.

Hallo,

mir wurde von einigen Leuten gesagt das wäre,wenn man ein Entzündliches Rheuma hätte!So von einer Ärztin,aber ich werde der Sache nach gehen.Denn ich möchte das abgeklärt wissen!Da ich erst ende Dezember termin habe ,werde ich vorher meinen Hausdoc mal fragen,muss sowieso anrufen wegen der Blutwerte!

Vielen Dank und ich halte Euch auf den laufenden!

Viele grüsse vom Feldhasen

Dein Symptom kann von RA kommen, muß aber nicht. Wenn du auf Cortison positiv reagierst ist es auf jeden Fall keine Fibro.

Blacky hat geschrieben:Brennende Füße habe ich 24 Std. lang ohne Pause.

Neurologe meinte dazu das es von der Bandscheibe kommen könnte weil meine
Nervenmessungen noch gut waren.

Laut Schlechtachter bilde ich es mir nur ein und es behindert mich nicht.(ah ja)

Normalerweise sind es Nervenschäden.

Schwitzen tue ich auch heftig, soll von den Medikamenten kommen.

Hallo Blacky,

eine liebe Freundin von mir hat eine Polyneuropathie, die bedingt ist durch ihren Diabetes. Sie ist Insulinpflichtig. Habe einen Link entdeckt, der dazu nicht uninteressant ist. Allerdings wird da nicht so sehr auf die Füße eingegangen, aber das ist auch ihr Hauptproblem; diese brennenden Füße.

http://www.curado.de/Diabetes/Diabetes- ... athie-956/

Hallo!

Bei mir sind die Brennschmerzen Symptom der Neuroborreliose, verursacht durch krankheitsbedingte Nervenschädigungen. Zum Glück hilft mir (noch) Lyrica dagegen, aber nur hoch dosiert. Ohne ist es kaum zu ertragen.

Liebe Grüße

Annette

hallo Amethyst

Auch ich nehme Lyrica seid einigen Wochen ,wegen diesem starken brennen ,bei mir wirkt es nur sehr wenig ,werde es leider wohl auch absetzen müssen ,da ich an Nebenwirkungen leide. Bekomme im moment 300 mg am Tag ,das ist schon die äußerste Grenze und ohne Schmermittel geht schon mal garnichts mehr bei mir .Es kommt wohl von der chronischen Polyarhtritis .Denn ich glaube nicht das es durch die Fibro und all den anderen kommt.Ich weiß auch nicht wie es nach dem Absetzen weiter geht,da bei mir schon einiges an Medis probiert wurde .Entweder vertrage ich sie nicht oder sie schlagen meistens garnicht an. Habe schon MTX und meheres bekommen.

lg nicki